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Impfstoff
42 Einträge
BioNTech baut Stellen ab und schließt Werke: Strategiewechsel zur Krebsforschung kostet 1.860 Jobs
Inhaltsverzeichnis1 BioNTech: Umsatzrückgang und steigende Verluste1.1 BioNTech im Überblick2 Werksschließungen in Marburg und Tübingen sorgen für Kritik3 Strategiewechsel:…
Reisen in Corona-Zeiten: Digitaler Impfnachweis der EU gestartet
Die Europäische Union (EU) ist am Donnerstag mit einem digitalen Impfzertifikat an den Start gegangen, das in der…
Corona: STIKO empfiehlt Impfung für Kleinkinder mit Vorerkrankung
Die Ständige Impfkommission (STIKO) empfiehlt die Corona-Impfung für Kinder von sechs Monaten bis vier Jahren mit bestimmten Vorerkrankungen.…
EU-Behörden empfehlen zweiten Corona-Booster für über 60-Jährige
Das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) haben…
Patentrechtsverletzungen: Tübinger CureVac verklagt BioNTech
Das Tübinger Biotechunternehmen CureVac hat beim Landgericht Düsseldorf Klage gegen den Konkurrenten BioNTech und zwei Tochtergesellschaften eingereicht. Dies…
Corona-Vakzin: FDA empfiehlt Zulassung des Totimpfstoffs Novavax
Ein Expertengremium der US-Arzneimittelbehörde FDA hat eine Zulassung des Corona-Impfstoffs Novavax empfohlen. 21 der 22 Experten stimmten für…
Corona-Pandemie: Drei Millionen Impfstoffdosen droht die Vernichtung
Bis Ende Juni droht in Deutschland die Vernichtung von etwa drei Millionen Dosen Corona-Impfstoff. Die Zahl nannte ein…
Lauterbach drängt auf EU-Empfehlung zu vierter Corona-Impfung
Aufgrund der anhaltend hohen Coronazahlen wirbt Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) EU-weit für eine vierte Coronaimpfung für alle Menschen…
Corona-Vakzin: “Totimpfstoff” Nuvaxovid von Novavax kommt Ende Februar
Nach Comirnaty von BioNTech, Spikevax von Moderna sowie den Vakzinen von Johnson& Johnson und AstraZeneca kommt nun ein…
Corona-Vakzin: EMA empfiehlt Zulassung des Totimpfstoffs von Novavax
In der Europäischen Union (EU) kommt ein fünfter COVID-19-Impfstoff auf den Markt. Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA gab am…