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Food and Drug Administration (FDA)
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Corona-Vakzin: FDA empfiehlt Zulassung des Totimpfstoffs Novavax
Ein Expertengremium der US-Arzneimittelbehörde FDA hat eine Zulassung des Corona-Impfstoffs Novavax empfohlen. 21 der 22 Experten stimmten für…
Salmonellen: Ferrero weitet Rückruf von “kinder”-Produkten aus
Wegen Salmonellen-Fällen in mehreren Ländern muss der Süßwaren-Riese Ferrero die Produktion in einer Fabrik in Belgien vorerst stoppen.…
EMA lässt Corona-Medikament Paxlovid von Pfizer zu
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht für die Zulassung des Medikaments Paxlovid gegen COVID-19 gegeben. Das Mittel des…
Paxlovid: Corona-Pille von Pfizer überzeugt in Studie mit hoher Wirksamkeit
Ein neues Corona-Medikament des US-Pharmakonzerns Pfizer hat sich in einer Studie als sehr effektiv erwiesen. Das Risiko, wegen…
BioNTech/Pfizer beantragen EU-Zulassung von Corona-Impfstoff für 12-15-Jährige
Das Mainzer Biotechnologieunternehmen BioNTech und sein amerikanischer Partner Pfitzer haben bei der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA eine Erweiterung der…
Corona-Impfstoff: BioNTech und Pfizer beantragen Notfallzulassung in den USA
Das Mainzer Unternehmen BioNTech und der amerikanische Pharmariese Pfizer haben bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eine Notfallzulassung für ihren…
Corona-Impfstoff von BioNTech zu mehr als 90 Prozent wirksam
Das Mainzer Biotechunternehmen BioNTech steht mit seinem potenziellen Corona-Impfstoff vor dem Durchbruch. Aus der entscheidenden Studie der Impfung…
Corona: Mainzer BioNTech will in zwei Wochen Notfallzulassung beantragen
Weltweit haben sich nach Angaben der Johns-Hopkins-Universität inzwischen 45 Millionen Menschen mit dem Corona-Virus infiziert. Mehr als 1,1…
Corona-Virus: Roche will noch im Mai drei Millionen neue Antikörper-Tests ausliefern
Bundesgesundheitsminister Jens Spahn hat mit dem Schweizer Pharmakonzern Roche eine Vereinbarung über die Lieferung von drei Millionen Corona-Antikörpertests…